Browsing by Author Ciolfi, Andrea
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| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 2021 | Biallelic mutations in RNF220 cause laminopathies featuring leukodystrophy, ataxia and deafness | Sferra, Antonella; Fortugno, Paola; Motta, Marialetizia; Aiello, Chiara; Petrini, Stefania; Ciolfi, Andrea; Cipressa, Francesca ; Moroni, Isabella; Leuzzi, Vincenzo; Pieroni, Luisa; Marini, Federica; Tanguy, Odile Boespflug; Eymard-Pierre, Eleonore; Danti, Federica Rachele; Compagnucci, Claudia; Zambruno, Giovanna; Brusco, Alfredo; Santorelli, Filippo M; Chiapparini, Luisa; Francalanci, Paola; Loizzo, Anna Livia; Tartaglia, Marco; Cestra, Gianluca; Bertini, Enrico |
| 2021 | Broadening the phenotypic spectrum of Beta3GalT6-associated phenotypes | Leoni, Chiara; Tedesco, Marta; Radio, Francesca Clementina; Chillemi, Giovanni ; Leone, Antonio ; Bruselles, Alessandro; Ciolfi, Andrea; Stellacci, Emilia; Pantaleoni, Francesca; Butera, Gianfranco; Rigante, Donato; Onesimo, Roberta; Tartaglia, Marco; Zampino, Giuseppe |
| 2021 | SPRED2 loss-of-function causes a recessive Noonan syndrome-like phenotype | Motta, Marialetizia; Fasano, Giulia; Gredy, Sina; Brinkmann, Julia; Bonnard, Adeline Alice; Simsek-Kiper, Pelin Ozlem; Gulec, Elif Yilmaz; Essaddam, Leila; Utine, Gulen Eda; Guarnetti Prandi, Ingrid; Venditti, Martina; Pantaleoni, Francesca; Radio, Francesca Clementina; Ciolfi, Andrea; Petrini, Stefania; Consoli, Federica; Vignal, Cédric; Hepbasli, Denis; Ullrich, Melanie; de Boer, Elke; Vissers, Lisenka E L M; Gritli, Sami; Rossi, Cesare; De Luca, Alessandro; Ben Becher, Saayda; Gelb, Bruce D; Dallapiccola, Bruno; Lauri, Antonella; Chillemi, Giovanni ; Schuh, Kai; Cavé, Hélène; Zenker, Martin; Tartaglia, Marco |