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  <subtitle>The DSpace digital repository system captures, stores, indexes, preserves, and distributes digital research material.</subtitle>
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  <updated>2013-06-19T13:48:31Z</updated>
  <dc:date>2013-06-19T13:48:31Z</dc:date>
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    <title>Non-invasive diet analysis based on DNA Barcoding: the Himalayan Brown Bears (Ursus arctos isabellinus) as a case study</title>
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    <author>
      <name>Valentini, Alice</name>
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    <updated>2011-05-03T00:35:15Z</updated>
    <published>2008-03-06T23:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Non-invasive diet analysis based on DNA Barcoding: the Himalayan Brown Bears (Ursus arctos isabellinus) as a case study
Authors: Valentini, Alice
Abstract: The study of food webs and their dynamics is fundamental to understand how the&#xD;
feeding habits of the different species can affect the community, thus improving our&#xD;
understanding of the functioning of the ecosystem as a whole. Furthermore, the study of&#xD;
feeding ecology becomes crucial when it concerns endangered species since a precise&#xD;
knowledge of their diet is to be gathered when designing reliable conservation&#xD;
strategies. A wide range of methodologies have been proposed for diet analysis,&#xD;
including simple ones, as visual observation of foraging behavior, and more complex&#xD;
ones such as Near Infrared Reflectance Spectroscopy and DNA based methods.&#xD;
DNA barcoding, i.e. species identification using a standardized DNA region or&#xD;
markers, has recently received much attention and is being further developed through an&#xD;
international initiative called "Consortium for the Barcode of Life". When using DNA&#xD;
barcoding for diet analysis, the choice of the markers is crucial. The ideal DNA&#xD;
barcoding marker should meet several criteria. It should be variable among species,&#xD;
standardized, with enough phylogenetic information, extremely robust, and short&#xD;
enough to allow amplification of degraded DNA.&#xD;
In this study we propose the trnL (UAA) intron as marker for plant DNA&#xD;
barcoding. The power and the limitations of this system were evaluated as well as the&#xD;
possibility of species identification with highly degraded DNA. The main limitation of&#xD;
this system is its relatively low resolution in discriminating closely related species.&#xD;
Despite the relatively low resolution, it has many advantages: the primers are highly&#xD;
conserved, the amplification system is very robust and it is able to work with much&#xD;
degraded DNA samples. This system has been coupled with massively parallel&#xD;
pyrosequencing technique. We demonstrate the efficiency of this new approach by&#xD;
analyzing the diet of various herbivorous species. The whole chloroplast trnL (UAA)&#xD;
intron (254–767 bp) and a shorter fragment of this intron (the P6 loop, 10–143 bp) were&#xD;
used in this study. For the whole trnL intron 67.3% of the species retrieved from&#xD;
GenBank were unambiguously identified and 19.5% for the P6 loop. The resolution is&#xD;
much higher after calibration of specific contexts using species originating from the&#xD;
same ecosystem.&#xD;
Furthermore, the trnL approach was coupled with individual and sex identification&#xD;
using microsatellites polymorphism in the Himalayan brown bear (Ursus arctos&#xD;
isabellinus). Among world brown bears populations; those in Asia are the most&#xD;
ii&#xD;
endangered and least studied. Here, populations have declined by more than half in the&#xD;
past century owing to habitat loss and fragmentation and human activity. Presently in&#xD;
Pakistan brown bear occur sparsely in seven small populations, with the largest isolate&#xD;
in the Deosai National Park. We examined this population using a combination of fecal&#xD;
DNA analysis and field data for which geographical location and date of sampling were&#xD;
available, with the aim to study individual and sexual differentiation in the diet, and also&#xD;
temporal and geographical variations. Twenty-eight individuals (16 male, 10 females&#xD;
and 2 unknown sex) were identified in this study with microsatellites markers. Only&#xD;
eight plant species were found represented in more than 50% of individual feces.&#xD;
Temporal differences were found with more energetic food detected before the&#xD;
hibernation periods.; Lo studio delle reti trofiche e della loro dinamica è fondamentale per comprendere come&#xD;
le abitudini alimentari delle diverse specie possono incidere sulla comunità, migliorando&#xD;
in tal modo la nostra comprensione sul funzionamento dell'ecosistema nel suo&#xD;
complesso. Inoltre, lo studio dell’ecologia dell’alimentazione diventa cruciale quando si&#xD;
tratta di specie in via d’estinzione, nelle quali una precisa conoscenza della loro dieta&#xD;
deve essere acquisita per definire una strategia di conservazione di successo. Una vasta&#xD;
gamma di metodi é stata proposta per l’analisi della dieta, che vanno da quelli più&#xD;
semplici, come osservazione visiva dell’animale durante il pasto, a quelli più complessi,&#xD;
come la Near Infrared Reflectance Spectroscopy e i metodi basati sul DNA.&#xD;
Il DNA barcoding, cioè l’identificazione di attraverso una regione standardizzata&#xD;
di DNA o attraverso marcatori, ha recentemente ricevuto molta attenzione e si è&#xD;
ulteriormente sviluppato attraverso un'iniziativa del consorzio internazionale&#xD;
denominato "Consortium for Barcoding of Life". Quando si usa il DNA barcoding per&#xD;
l'analisi della dieta, la scelta dei marcatori è cruciale. Il marcatore ideale per il DNA&#xD;
barcoding deve soddisfare diversi criteri. Deve essere variabile tra specie,&#xD;
standardizzato, avente una sufficiente informazione filogenetica, molto robusto, e&#xD;
abbastanza corto da consentire l'amplificazione di DNA degradato.&#xD;
In questo studio si propone l'introne trnL (UAA) come marcatore per il DNA&#xD;
barcoding delle piante. I vantaggi e gli svantaggi di questo sistema sono stati valutati&#xD;
come pure la possibilità di identificare di specie da DNA molto degradato. Il limite&#xD;
principale di questo sistema è la sua relativamente bassa risoluzione in discriminare&#xD;
specie filogeneticamente molto simili. Nonostante la relativa bassa risoluzione, il&#xD;
sistema ha molti vantaggi: i primers sono molto conservati, il sistema di amplificazione&#xD;
è molto robusto ed è in grado di funzionare con campioni di DNA molto degradati.&#xD;
Questo sistema è stato accoppiato con la tecnica di pirosequenziamento parallelo.&#xD;
Abbiamo dimostrato l'efficacia di questo nuovo approccio analizzando la dieta di varie&#xD;
specie d’erbivori. L'intero introne trnL (UAA) del cloroplasto (254-767 pb) e un breve&#xD;
frammento di questo introne (il P6 loop, 10-143 pb) sono stati utilizzati in questo studio.&#xD;
Per l'intero introne trnL, il 67,3% delle specie, recuperate da GenBank, sono statie&#xD;
indentificate in modo inequivocabile e 19,5% per il P6 loop. La risoluzione è molto più&#xD;
elevata dopo la calibrazione in contesti specifici utilizzando specie originarie dello&#xD;
stesso ecosistema.&#xD;
vi&#xD;
Inoltre, il trnL approach è stato condotto in parallelo con identificazione degli&#xD;
individui e del sesso dell’animale tramite microsatelliti nell’orso bruno imalaiano&#xD;
(Ursus arctos isabellinus). Tra le popolazioni d’orso bruno al mondo, quelle in Asia&#xD;
sono le più minacciate e meno studiate. Qui, le popolazioni sono diminuite di oltre la&#xD;
metà nel secolo passato, a causa della frammentazione, la perdita di habitat e le attività&#xD;
umane. Attualmente in Pakistan, l’orso bruno è presente in sette piccole popolazioni&#xD;
isolate, con la più grande nel Parco Nazionale del Deosai. Abbiamo esaminato questa&#xD;
popolazione utilizzando una combinazione d’analisi di DNA da feci e di dati di campo&#xD;
per i quali la localizzazione geografica e la data di campionamento erano disponibili,&#xD;
con l'obiettivo di studiare differenze nella dieta a livello individuale tra i due sessi, e&#xD;
anche variazioni geografiche e temporali. Ventotto individui (16 maschi, 10 femmine e&#xD;
2 di sesso sconosciuto) sono stati identificati in questo studio con i marcatori&#xD;
microsatelliti. Solo otto specie di piante sono state trovate rappresentate per oltre il 50%&#xD;
degli individui. Differenze temporali sono state riscontrate, con un consumo di cibo più&#xD;
energtico prima del periodo del letargo.; L'étude des réseaux trophiques et leur dynamique est fondamentale pour comprendre&#xD;
comment les habitudes alimentaires des différentes espèces peuvent influencer la&#xD;
communauté, afin d'améliorer notre compréhension du fonctionnement de l'écosystème&#xD;
dans son ensemble. En outre, l'étude de l'écologie alimentaire devient cruciale lorsqu'il&#xD;
s'agit des espèces en voie de disparition, une connaissance précise de leur alimentation&#xD;
doit être acquise lors de la conception des stratégies de conservation. Un large éventail&#xD;
de méthodes a été proposé pour l’analyse du régime alimentaire, y compris les plus&#xD;
simples, comme l'observation visuelle du comportement d’alimentation, et les plus&#xD;
complexes, comme la spectrométrie dans le proche infrarouge et les méthodes basées&#xD;
sur l'ADN.&#xD;
"DNA barcoding" (Code barre d’ADN), c'est-à-dire l'identification des espèces en&#xD;
utilisant une région standardisée d'ADN ou des marqueurs standardisés, a récemment&#xD;
reçu beaucoup d'attention et est actuellement développé grâce à une initiative&#xD;
internationale appelée "Consortium for The Barcoding of Life". Lors de l'utilisation du&#xD;
"DNA barcoding" pour le régime alimentaire, le choix des marqueurs est crucial. Le&#xD;
marqueur idéal pour le "DNA barcoding" doit satisfaire plusieurs critères. Il doit être&#xD;
variable entre les espèces, standardisé, avec suffisamment d'informations&#xD;
phylogénétiques, très robuste, et suffisamment court pour permettre l'amplification de&#xD;
l’ADN dégradé.&#xD;
Dans cette étude, nous proposons l’intron trnL (UAA) en tant que marqueur pour&#xD;
le "DNA barcoding" des plantes. Le pouvoir et les limites de ce système ont été évalués,&#xD;
ainsi que la possibilité d'identification des espèces avec de l'ADN fortement dégradé. La&#xD;
principale limitation de ce système est la relative faible résolution de discrimination des&#xD;
espèces très proches. En dépit de la résolution relativement faible, elle présente de&#xD;
nombreux avantages: les amorces sont hautement conservées, le système d'amplification&#xD;
est très robuste et il est capable de travailler avec des échantillons d'ADN très dégradés.&#xD;
Ce système a été couplé avec la technique du pyroséquençage. Nous avons démontré&#xD;
l'efficacité de cette nouvelle approche par l'analyse de l'alimentation de différentes&#xD;
espèces herbivores. L'ensemble des introns chloroplastique trnL (UAA) (254-767 pb) et&#xD;
d'un court fragment de cet intron (P6 boucle, 10-143 pb) ont été utilisés dans cette&#xD;
étude. Pour l'ensemble de l’intron trnL, 67,3% des espèces récupérées à partir de&#xD;
GenBank ont été identifiées sans ambiguïté et 19,5% pour la P6 boucle. La résolution&#xD;
iv&#xD;
est beaucoup plus élevée après calibration sur des contextes spécifiques en utilisant des&#xD;
espèces originaires d'un même écosystème.&#xD;
En outre, l’approche par le trnL a été associée à l'identification individuelle et le&#xD;
sexe en utilisant le polymorphisme de microsatellites dans l’ours brun himalayen (Ursus&#xD;
arctos isabellinus). Parmi les populations mondiales d'ours bruns, celles d’Asie sont les&#xD;
plus menacées et les moins étudiées. Ici, les populations ont diminué de plus de moitié&#xD;
au cours du siècle dernier en raison de la perte d'habitats, de sa fragmentation et de&#xD;
l'activité humaine. Actuellement, au Pakistan l'ours brun existe dans sept petites&#xD;
populations isolées, dont la plus grande est située dans le Parc National du Deosai. Nous&#xD;
avons examiné cette population au moyen d'une combinaison de l'analyse d'ADN des&#xD;
fèces et de données de terrain pour lesquelles les coordonnées géographiques et la date&#xD;
de prélèvement étaient disponibles, pour étudier la différenciation sexuelle et&#xD;
individuelle du régime alimentaire, ainsi que les variations temporelles et&#xD;
géographiques. Vingt-huit individus (16 mâles, 10 femelles et 2 de sexe inconnu), ont&#xD;
été identifiés dans cette étude avec les marqueurs microsatellites. Seulement huit&#xD;
espèces de plantes ont été trouvées représentées dans plus de 50% des fèces des&#xD;
individus. Des différences temporelles ont été trouvées, avec une alimentation plus&#xD;
énergétique avant la période d'hibernation.
Description: Dottorato di ricerca in Ecologia e gestione delle risorse biologiche</summary>
    <dc:date>2008-03-06T23:00:00Z</dc:date>
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